6月4日，药品委员会发表了玻璃内应力测定法等18个国家药品包装材料标准草案的审查。审查表明，白鱼制定了玻璃内应力测定法等18个国家药包材标准，为了保证标准的科学性、合理性和适用性，现在审查征求了社会各界的意见。公示期为三个月。

药包材是药品不可分割的组成部分，要跨越药品生产、流通和用于的全过程，关系到药品质量。因此，提高药包材质量，加强药包材规范化管理，适当受到各制药企业、药包材生产企业、质量检验机构等的高度评价。在提高药包材质量的过程中，检查环节很重要。业内开支、检查主要是指通过检查仪器开展药包材隔绝性能检查(气体利用量测试和水蒸气利用量测试)等。

加强药包材质量检测是药品质量保证的最重要方面，加强药包材检测仪器的创造性开发也变得尤为重要。根据理解，药包的检查包括剪切强度和伸长率的检查、剥离强度的检查、热合强度的检查、热收缩的检查、放血器的维持性的检查、挂力的检查等多个方面。相关药包检测仪器生产企业应根据各种特性、客户市场需求，实际到达，不断创新，推进药包检测仪器技术创新发展，更好地满足各种市场需求。

但是，在药包材检测设备的发展过程中，由于缺乏统一的标准，检测设备技术参差不齐，药包材的检测也相当困难。同时，药品使用的药品包装材料种类多，原料不同，生产方式差异小，几乎统一模式的药品包装材料生产管理规范不能适应环境不同种类的药品包装材料生产。

为了加强标准建设，政策大幅实施。例如，2015年，钠钙玻璃输液瓶等130项需要认识药品的包装材料和容器国家标准已经公布，新标准将于2015年12月1日实施。

食品药品监督总局修改了目前139项药品包装材料标准，分割和提高了一部分标准，构成了130项药品包装材料国家标准。同时，2015版药包材标准在术语规范、检验方法、检验限度等质量管理方面有了较小的提高，进一步推进我国药包材标准体系建设，提高药包材和药品质量，提高药包材产业发展，确保公共药品安全性有效等方面具有积极意义。

此次18个国家药包材标准的白鱼制定，落地后进一步细分药包材行业标准，帮助企业生产更加规范化。同时，药包材与检测设备的更好发展和升级有关。

此外，药包材生产企业不应严格按照必须认识药品的包装材料和容器管理方法的拒绝开展生产。例如，规定在清洁区生产的药包材，现场不得打开净化系统，确保送风量、通风次数、灰尘粒子等各项指标符合要求。药包材登记和再登记竣工检查时的工厂布局不得随意变更的主办权药包材登记时的技术应开展生产，不得随意变更处方和技术参数。

例如，不得擅自填充母材等。

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